美FDA已收到40多起ED治疗药物致盲报告

    2005-6-6 美国食品药品管理局（ＦＤＡ）日前称，他们目前已收到４０多起服用万艾可等勃起功能障碍（ＥＤ）治疗药物后产生失明症状的病例报告。其中３８起病例中的患者服用的是万艾可（Ｖｉａｇｒａ），４起病例中服用的是希爱力（Ｃｉａｌｉｓ），１起病例中服用的是艾力达（Ｌｅｖｉｔｒａ）。目前尚无证据表明服用ＥＤ治疗药物与失明有直接联系，据悉，ＦＤＡ已开始对这些药物可能导致失明的报告展开调查，并已要求万艾可的制造商辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。

    这些患者所得眼疾称为非动脉炎性前部缺血性视神经病变（ＮＡＩＯＮ），可以看成是“眼睛的中风”，病人的视神经血流被阻断，神经受损并导致失明。今年３月，美国明尼苏达大学的研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文，率先将某些患者的失明与服用万艾可联系起来。

    辉瑞公司发表声明说，公司对１．３万名志愿者进行过万艾可的临床试验，没有出现一例此类眼疾。辉瑞强调，上述眼疾病例的病因并非是服用万艾可，非动脉炎性前部缺血性视神经病变是５０岁以上中老年人最常见的视神经疾病，病因包括高血压、高血脂、糖尿病，这些病因同样会导致勃起障碍。

信息来源：医药经济报

上一篇:首届中国青少年近视防治论坛在京举行下一篇:远离亚健康，享受光明生活

(责任编辑:)