Lever先天性黑朦鼠模型中的基因治疗效果显著

   一项研究发现，对于因模仿Lever先天性黑朦而基因缺陷的小鼠，在其视网膜下注射了缺陷基因后可得到几近于正常视网膜功能的水平。
   Lausanne, Switzerland中Jules Gonin眼科医院的Alexis-Pierre Bemelmans和他的同事们将视网膜色素上皮蛋白RPE65 注射到RPE65缺乏的小鼠眼内以评价基因是怎样影响视网膜功能的。通过研究发现，RPE65 的变化可以引起Lever先天性黑朦的变化。
   视网膜电流图表明基因注射可以将视网膜功能恢复至接近正常水平，并且防止锥细胞变性的效果至少维持4个月。相反，研究中未接受基因注射且RPE65缺乏的小鼠在4个月内发生了完全的锥细胞变性。
   此项研究发表在the Public Library of Science Medicine的网站上。


翻译：ZZ  编辑：小药方


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发表时间：2006-10-13 来源：华夏近视网(ChinaEye.com)
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